凝膠式玻尿酸喬雅登JUVÉDERM® Ultra Plus

新型注射用凝膠式玻尿酸喬雅登JUVÉDERM® Ultra Plus

皮膚科  王修含 醫師 (台大醫院皮膚部 皮膚外科與雷射特別門診醫師)

        喬雅登(JUVÉDERM® Ultra)玻尿酸是由美國愛力根公司(Corneal-Allergan, Irvine, CA, USA)出品，製造廠位於法國的JUVÉDERM原廠。此產品可注射至皮膚的中層至深層真皮組織，用於矯正皮膚皺褶，例如皺紋、法令紋、淚溝。原廠提出的資料顯示，Juvéderm玻尿酸注射至皮膚後，可維持一年以上才消失。

目前衛生署已核准Juvéderm玻尿酸的三類劑型，包括：
Juvederm Ultra (喬雅登雅漾) 核准日期 2009.5.6
Juvederm Ultra Plus (喬雅登極緻) 核准日期 2010.3.24
Juvederm Voluma (喬雅登豐顏) 核准日期 2010.3.24

這三類玻尿酸都是屬於凝膠式玻尿膠，其差異在於玻尿酸交聯程度(degree of cross-linking)的差異，以Juvederm Ultra與Juvederm Ultra Plus為例，其玻尿酸交聯程度分別為約6%與8%，交聯程度與玻尿酸的持久度有關。更多關於凝膠式玻尿酸的詳細介紹，可參見【新型注射用玻尿酸喬雅登JUVÉDERM® Ultra】一文：http://tw.myblog.yahoo.com/skindr-wang/article?mid=2274。


目前台灣市場上的玻尿酸產品眾多如：
瑞典Q-Med原廠生產的「瑞絲朗」Restylane系列
  (Macrolane, SubQ, Perlane, Restylane, Touch, Vital)，
美國Allergan公司於法國廠生產的喬雅登Juvederm系列(Ultra, Ultra Plus, Voluma)，
以及台灣科妍生物科技公司的「海德密絲」(Hya-Dermis)玻尿酸，
此外尚有瑞士Anteis公司生產的Esthélis「安緹斯」(Anteis)玻尿酸等。
這些產品性質各異，藉由專業醫師的相互搭配，可得到最好的治療效果。


以下為"Allergan" Juvéderm Ultra Plus玻尿酸的衛生署許可證資料：

＊＊＊衛署醫器輸字第020698號＊＊＊
註銷狀態		註銷日期
註銷理由
€有效日期	104/03/24	發證日期	99/03/24
許可證種類	醫　器
舊證字號		醫療器材級數	第三等級
通關簽審文件編號	DHA00602069800
中文品名	“愛力根”喬雅登極緻
英文品名	“Allergan” Juvederm Ultra Plus
效能	Juvederm Ultra Plus為注射式植入物，藉由注射至中層與/或深處的真皮層方式以填充皮膚中度與/或深層凹陷。以下空白
醫器規格	0.8ml/Syringe以下空白
劑型		包裝
醫器主類別一	I一般及整型外科手術裝置	醫器次類別一
醫器主類別二		醫器次類別二
醫器主類別三		醫器次類別三
主成分略述
限制項目	02輸　入
申請商名稱	0928302100 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
主製造廠
製造廠名稱	M150260000 ALLERGAN
製造廠廠址	ROUTE DE PROMERY-ZONE ARTISANALE DE PRE-MAIRY-74370 PRINGY, FRANCE
製造廠公司地址
製造廠國別	FRANCE	製程

 

 

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藥理治療分類
藥理分類(舊)